Els limfòcits són cèl lules difícils de catalogar segons la seva morfologia, per això es
recorre a l'ús de "CD's" o antígens de diferenciació per a la seva caracterització.
·Limfòcits B (bursodependientes): són els responsables de la resposta humoral, és
dir, de la producció d'anticossos, proteïnes (immunoglobulines) que es
s'adhereixen a un antigen específic (al qual reconeixen de manera unívoca). Són capaços de reconèixer lípids, proteïnes, glúcids.
·Limfòcits T (timodependientes): Detecten antígens proteics associats a molècules
del complex principal d'histocompatibilitat (MHC 0 CMH)
·Limfòcits CD4 + o limfòcits T4. Reconeixen antígens presentats pel MHC-II.
També se'ls anomena limfòcits "helper" o col.laboradors que participen en les
sinapsi immunitàries.
·Limfòcits T citotòxics o limfòcits CD 8 +.Reconeixen pèptids presentats per
MHC-I i tenen capacitat política.
·Cèl lules assassines naturals, Natural Killer (NK) o limfòcit gran granular.No tenen marcadors característics, participen en la immunitat innata, són capaços
de reconèixer el "propi" també tenen propietats lítiques.
El tràfic de limfòcits entre els teixits, el torrent sanguini i els ganglis limfàtics, permet que les cèl lules sensibles als antígens els busquin i siguin reclutades en llocs en els quals s'està desenvolupant una resposta.Al seu torn hi ha una disseminació de les cèl lules de memòria que permet organitzar una resposta més àmplia.
1.Després de les 24 primeres hores (en què l'antigen es localitza per primera vegada en els ganglis limfàtics o la melsa) les cèl lules reactives a l'antigen pateixen una depleció (disminució) del conjunt de limfòcits circumdants.
2.Dies més tard (després de la proliferació de l'antigen en el lloc de localització), en el conducte toràcic apareix un pic de cèl lules activades. 3.En els limfàtics eferents va haver una caiguda en la producció de cèl lules, fenomen designat com "tancament cel lular" o "atrapament de limfòcits" que es creu és el resultat de l'alliberament de factors solubles des de les cèl lules T induïda per l'antigen, aquest esdeveniment a estar seguit d'una producció de blastes activats que arriba a un màxim a les 80 hores.
4.Els Limfòcits verges ingressen al gangli limfàtic a través dels limfàtics aferents i pel passatge guiat a través de l'endoteli de paret alta de les vènules poscapilares especialitzat.
5.Endotelis d'aquest tipus possibiliten el trànsit de cèl lules vinculades a la immunitat de les mucoses a les plaques de Peyer, també involucren la migració de limfòcits en teixits normals i inflamats.
6.Els limfòcits s'uneixen a endotelis plànols no especialitzats i els travessen.
7.Els limfoblàstica i les poblacions de cèl lules de memòria mostren una migració limitada al teixit cap als teixits extralinfoides, com la pell o l'epiteli mucós, mentre que els limfòcits, neutròfils i monòlits es dirigeixen i migren a llocs d'inflamació en resposta a mediadors produïts en localment.
8.Trànsit i recirculació de limfòcits a través del teixit limfoide encapsulat i els llocs d'inflamació: Els limfòcits transportats per sang entren en els teixits i ganglis limfàtics travessant l'endoteli de parets altes de les vènules poscapilares (HEV) i surten a través dels limfàtics de drenatge. Els limfàtics eferents, que surten des de l'últim gangli s'uneixen per formar el conducte toràcic pel qual retornen els limfòcits per via sanguínia. A la melsa, que no té HEV, els limfòcits ingressen a l'àrea limfoide (polpa blanca) des de les arterioles i passen cap als sinusoides de l'àrea eritroide (polpa vermella) i surten per via esplènica.
9.Trànsit i circulació de limfòcits dins del sistema limfoide associat a mucoses-no encapsulat (MALT): Les cèl lules estimulades per un antigen es mouen des de les plaques de Peyer, es mouen per colonitzar la làmina pròpia i altres mucoses, i formen un sistema immune de mucoses comú.
10.Aquest trànsit organitzat es porta a terme dirigint els limfòcits rellevants a diferents parts del sistema limfoide i altres teixits, mitjançant una sèrie de receptors guia que inclouen: membres de la superfamília de les integrines (LFA-1, VLA, etc.) I un membre de la suúperfamilia de les selectines, que és la L-selectina.
Les integrines poden unir-se a la matriu extracel, a les proteïnes plasmàtiques i altres molècules de la superfície cel lular, els seus lligands complementaris inclouen les adresinas vasculars de superfície, presents en l'endoteli dels vasos sanguinis.
Aquests receptors guia actuen com portes selectives que permeten que les poblacions particulars de limfòcits tinguin accés al teixit apropiat.
Les quimiocines com SLC (quimiocina del teixit limfoide secundari) presentades per l'endoteli vascular, tenen un paper important per a la detecció de limfòcits, els receptors de la integrines estan involucrats en la regulació positiva funcional de les integrines. http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito#Tr.C3.A1fico_de_linfocitos
Descripció:
També anomenats globuls blancs, representan un 32% de la sang, s'encarregan del sistema immunitari, i per tant s'encarregan de la producció dels anticossos i de la destrucció de les cèl·lules anormals. Fonamentalment es troben en òrgans limfoides, i contenen mitocondris, ribosomes i un aparell de Golgi. Imatges de microscopi:
Neutropènia : és la disminució de granulocits de la sang, i posa una condició anormal de la sang que fa que el cos tingui moltes infeccions.
Símptomes: els símptomes més comuns es tenir febre a més 38º, calfreds i malestars, debilitat i fàtiga, úlceres bucals i falta d'aire. Tratament: · Si la medul la òssia no és destruïda, el pronòstic de recuperació sol ser bo. ·Transfusions de granulòcits en els casos de neutropènia severa.
Linfocitopenia:La linfocitopenia és una quantitat anormalment baixa de limfòcits (menys de 1.500 cèl.lules per microlitre de sang en l'adult o menys de 3000 cèl lules per microlitre en el nen).
Normalment, els limfòcits constitueixen del 15 al 40 per cent dels glòbuls blancs que es troben a la sang. Els limfòcits constitueixen la base del sistema immunitari, protegeixen a l'organisme de la infecció vírica, ajuden a altres cèl lules a protegir el cos d'infeccions bacterianes , es converteixen en cèl lules que produeixen anticossos (cèl lules plasmàtiques), lluiten contra el càncer i faciliten la coordinació de les activitats d'altres cèl lules del sistema immunitari.
Símptomes: Com que els limfòcits constitueixen una proporció relativament petita de glòbuls blancs, una reducció en el seu nombre no condueix a una disminució significativa del nombre total de glòbuls blancs. La mateixa linfocitopenia pot ser asimptomàtica i habitualment es detecta en una anàlisi de sang complet realitzat per diagnosticar altres malalties. La reducció dràstica de limfòcits ocasiona una tendència a desenvolupar infeccions causades per virus, fongs i paràsits.
Tratament: El tractament depèn principalment de la causa. La linfocitopenia per l'ús de fàrmacs sol normalitzar en pocs dies després de la interrupció del mateix. Quan la linfocitopenia és producte del dèficit de limfòcits B, la concentració d'anticossos en la sang pot baixar fins a valors anormals. En aquests casos, la gammaglobulina (substància rica en anticossos) contribueix a prevenir les infeccions. Si es manifesta una infecció, s'administren antibiòtics específics, antifúngics o antivírics per atacar la infecció.
Eosinofília:La eosinofília és la presència d'una quantitat anormalment alta de eosinòfils a la sang. Els eosinòfils són leucòcits (glòbuls blancs, encarregats de la defensa immunitària) que es diferencien visualment de la resta en que si es pinten abans de observar al microscopi tenen apetència per un colorant àcid anomenat eosina que els dóna un color vermell-carmí, igual que es diuen basòfils els que són apetència pel colorant bàsic, en bona lògica els eosinòfils podrien anomenar acidòfiles. La síndrome hipereosinofílico idiopàtic no és una patologia freqüent.
EL SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO La Síndrome hipereosinofílico idiopàticés un trastorn en el qual la quantitat de eosinòfils augmenta a més de 1500 cèl lules per microlitre de sang durant un període major a 6 mesos sense una causa evident. És més freqüent en els homes majors de 50 anys.Una quantitat elevada de eosinòfils poden fer mal al cor, els pulmons, el fetge, la pell i el sistema nerviós. Símptomes: els símptomes són mal de cap i dolor del peu Tratament: requereixen control durant 3 a 6 mesos, però la majoria necessita un tractament amb prednisona o hidroxiurea. Si aquest tractament no és eficaç, poden utilitzar un altre medicaments, combinats amb un procediment que elimina els eosinòfils de la sang.
Nom: Limfòcit
Diferents variants:
Els limfòcits són cèl lules difícils de catalogar segons la seva morfologia, per això es
recorre a l'ús de "CD's" o antígens de diferenciació per a la seva caracterització.
·Limfòcits B (bursodependientes): són els responsables de la resposta humoral, és
dir, de la producció d'anticossos, proteïnes (immunoglobulines) que es
s'adhereixen a un antigen específic (al qual reconeixen de manera unívoca). Són
capaços de reconèixer lípids, proteïnes, glúcids.
·Limfòcits T (timodependientes): Detecten antígens proteics associats a molècules
del complex principal d'histocompatibilitat (MHC 0 CMH)
·Limfòcits CD4 + o limfòcits T4. Reconeixen antígens presentats pel MHC-II.
També se'ls anomena limfòcits "helper" o col.laboradors que participen en les
sinapsi immunitàries.
·Limfòcits T citotòxics o limfòcits CD 8 +. Reconeixen pèptids presentats per
MHC-I i tenen capacitat política.
·Cèl lules assassines naturals, Natural Killer (NK) o limfòcit gran granular. No
tenen marcadors característics, participen en la immunitat innata, són capaços
de reconèixer el "propi" també tenen propietats lítiques.
http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito
Teixits en els que intervé:
El tràfic de limfòcits entre els teixits, el torrent sanguini i els ganglis limfàtics, permet que les cèl lules sensibles als antígens els busquin i siguin reclutades en llocs en els quals s'està desenvolupant una resposta. Al seu torn hi ha una disseminació de les cèl lules de memòria que permet organitzar una resposta més àmplia.
1.Després de les 24 primeres hores (en què l'antigen es localitza per primera vegada en els ganglis limfàtics o la melsa) les cèl lules reactives a l'antigen pateixen una depleció (disminució) del conjunt de limfòcits circumdants.
2.Dies més tard (després de la proliferació de l'antigen en el lloc de localització), en el conducte toràcic apareix un pic de cèl lules activades.
3.En els limfàtics eferents va haver una caiguda en la producció de cèl lules, fenomen designat com "tancament cel lular" o "atrapament de limfòcits" que es creu és el resultat de l'alliberament de factors solubles des de les cèl lules T induïda per l'antigen, aquest esdeveniment a estar seguit d'una producció de blastes activats que arriba a un màxim a les 80 hores.
4.Els Limfòcits verges ingressen al gangli limfàtic a través dels limfàtics aferents i pel passatge guiat a través de l'endoteli de paret alta de les vènules poscapilares especialitzat.
5.Endotelis d'aquest tipus possibiliten el trànsit de cèl lules vinculades a la immunitat de les mucoses a les plaques de Peyer, també involucren la migració de limfòcits en teixits normals i inflamats.
6.Els limfòcits s'uneixen a endotelis plànols no especialitzats i els travessen.
7.Els limfoblàstica i les poblacions de cèl lules de memòria mostren una migració limitada al teixit cap als teixits extralinfoides, com la pell o l'epiteli mucós, mentre que els limfòcits, neutròfils i monòlits es dirigeixen i migren a llocs d'inflamació en resposta a mediadors produïts en localment.
8.Trànsit i recirculació de limfòcits a través del teixit limfoide encapsulat i els llocs d'inflamació: Els limfòcits transportats per sang entren en els teixits i ganglis limfàtics travessant l'endoteli de parets altes de les vènules poscapilares (HEV) i surten a través dels limfàtics de drenatge. Els limfàtics eferents, que surten des de l'últim gangli s'uneixen per formar el conducte toràcic pel qual retornen els limfòcits per via sanguínia. A la melsa, que no té HEV, els limfòcits ingressen a l'àrea limfoide (polpa blanca) des de les arterioles i passen cap als sinusoides de l'àrea eritroide (polpa vermella) i surten per via esplènica.
9.Trànsit i circulació de limfòcits dins del sistema limfoide associat a mucoses-no encapsulat (MALT): Les cèl lules estimulades per un antigen es mouen des de les plaques de Peyer, es mouen per colonitzar la làmina pròpia i altres mucoses, i formen un sistema immune de mucoses comú.
10.Aquest trànsit organitzat es porta a terme dirigint els limfòcits rellevants a diferents parts del sistema limfoide i altres teixits, mitjançant una sèrie de receptors guia que inclouen: membres de la superfamília de les integrines (LFA-1, VLA, etc.) I un membre de la suúperfamilia de les selectines, que és la L-selectina.
Les integrines poden unir-se a la matriu extracel, a les proteïnes plasmàtiques i altres molècules de la superfície cel lular, els seus lligands complementaris inclouen les adresinas vasculars de superfície, presents en l'endoteli dels vasos sanguinis.
Aquests receptors guia actuen com portes selectives que permeten que les poblacions particulars de limfòcits tinguin accés al teixit apropiat.
Les quimiocines com SLC (quimiocina del teixit limfoide secundari) presentades per l'endoteli vascular, tenen un paper important per a la detecció de limfòcits, els receptors de la integrines estan involucrats en la regulació positiva funcional de les integrines.
http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito#Tr.C3.A1fico_de_linfocitos
Descripció:
També anomenats globuls blancs, representan un 32% de la sang, s'encarregan del sistema immunitari, i per tant s'encarregan de la producció dels anticossos i de la destrucció de les cèl·lules anormals. Fonamentalment es troben en òrgans limfoides, i contenen mitocondris, ribosomes i un aparell de Golgi.
Imatges de microscopi:
Imatge d'un limfòcit T.
http://www.profesorenlinea.cl/imagenciencias/linfocitoT001.jpg
Imatge on es pot diferenciar un limfòcit T i B.
http://contenidos.educarex.es/cnice/biosfera/alumno/1bachillerato/animal/imagenes/circula/linfocitos.jpg
http://2.bp.blogspot.com/_-dVxxybpHcg/SVUNAdw1BdI/AAAAAAAAAR0/OKQXYyL_fmc/s400/NATURALK+KILLER.jpg
http://www.scielo.org.ar/img/revistas/abcl/v41n4/4a04f2.jpg
Patologies associades:
Neutropènia : és la disminució de granulocits de la sang, i posa una condició anormal de la sang que fa que el cos tingui moltes infeccions.
Símptomes: els símptomes més comuns es tenir febre a més 38º, calfreds i malestars, debilitat i fàtiga, úlceres bucals i falta d'aire.
Tratament: ·
Si la medul la òssia no és destruïda, el pronòstic de recuperació sol ser bo. ·Transfusions de granulòcits en els casos de neutropènia severa.
Linfocitopenia: La linfocitopenia és una quantitat anormalment baixa de limfòcits (menys de 1.500 cèl.lules per microlitre de sang en l'adult o menys de 3000 cèl lules per microlitre en el nen).
Normalment, els limfòcits constitueixen del 15 al 40 per cent dels glòbuls blancs que es troben a la sang. Els limfòcits constitueixen la base del sistema immunitari, protegeixen a l'organisme de la infecció vírica, ajuden a altres cèl lules a protegir el cos d'infeccions bacterianes , es converteixen en cèl lules que produeixen anticossos (cèl lules plasmàtiques), lluiten contra el càncer i faciliten la coordinació de les activitats d'altres cèl lules del sistema immunitari.
Símptomes: Com que els limfòcits constitueixen una proporció relativament petita de glòbuls blancs, una reducció en el seu nombre no condueix a una disminució significativa del nombre total de glòbuls blancs. La mateixa linfocitopenia pot ser asimptomàtica i habitualment es detecta en una anàlisi de sang complet realitzat per diagnosticar altres malalties. La reducció dràstica de limfòcits ocasiona una tendència a desenvolupar infeccions causades per virus, fongs i paràsits.
Tratament: El tractament depèn principalment de la causa. La linfocitopenia per l'ús de fàrmacs sol normalitzar en pocs dies després de la interrupció del mateix. Quan la linfocitopenia és producte del dèficit de limfòcits B, la concentració d'anticossos en la sang pot baixar fins a valors anormals. En aquests casos, la gammaglobulina (substància rica en anticossos) contribueix a prevenir les infeccions. Si es manifesta una infecció, s'administren antibiòtics específics, antifúngics o antivírics per atacar la infecció.
Eosinofília: La eosinofília és la presència d'una quantitat anormalment alta de eosinòfils a la sang. Els eosinòfils són leucòcits (glòbuls blancs, encarregats de la defensa immunitària) que es diferencien visualment de la resta en que si es pinten abans de observar al microscopi tenen apetència per un colorant àcid anomenat eosina que els dóna un color vermell-carmí, igual que es diuen basòfils els que són apetència pel colorant bàsic, en bona lògica els eosinòfils podrien anomenar acidòfiles. La síndrome hipereosinofílico idiopàtic no és una patologia freqüent.
EL SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO La Síndrome hipereosinofílico idiopàtic és un trastorn en el qual la quantitat de eosinòfils augmenta a més de 1500 cèl lules per microlitre de sang durant un període major a 6 mesos sense una causa evident. És més freqüent en els homes majors de 50 anys. Una quantitat elevada de eosinòfils poden fer mal al cor, els pulmons, el fetge, la pell i el sistema nerviós.
Símptomes: els símptomes són mal de cap i dolor del peu
Tratament: requereixen control durant 3 a 6 mesos, però la majoria necessita un tractament amb prednisona o hidroxiurea. Si aquest tractament no és eficaç, poden utilitzar un altre medicaments, combinats amb un procediment que elimina els eosinòfils de la sang.
Videos:
http://www.youtube.com/watch?v=plU2Vd2Z-e0http://www.youtube.com/watch?v=bq5vWiyFMMQ
http://www.youtube.com/watch?v=jET0CkJcscs